《南科大讲堂 第40期》洪万进 教授：Hippo 信号通路相关组成分子、调控机制与肿瘤靶向药物研发

以下内容根据公开信息整理，并经大模型处理生成，可能存在疏漏或误差，请以实际信息为准。

• 题目: Hippo 信号通路相关组成分子、调控机制与肿瘤靶向药物研发
• 主讲人：洪万进 教授 @ 新加坡国立大学
• 时间：2026年6月26日 16:00-17:30
• 地点：理学院1142报告厅

主讲人简介

洪万进教授本科毕业于厦门大学，后通过中美生物化学联合招生项目（CUSBEA）赴美深造，获纽约州立大学布法罗分校博士学位并完成博士后研究。1989年入职新加坡科技研究局（A*STAR）分子与细胞生物学研究所（IMCB），历任代所长、常务所长，现任IMCB首席研究员、新加坡国立大学终身教授。洪万进教授长期深耕膜转运靶向调控机制、关键功能分子及肿瘤Hippo信号通路调控与靶向药物研究，科研成果丰硕。谷歌学术总引用超34000次，H指数102，连续入选全球前2%顶尖科学家榜单。斩获多项国家级重磅荣誉：1999年新加坡国家科学奖（现总统科学奖）、2014年新加坡公共行政银质勋章、2022年新加坡总统科学技术奖章，同年当选新加坡国家科学院院士。兼任《Science Signaling》《Molecular and Digital Medicine》等多个国际权威期刊主编、编委。

讲座简介

Hippo信号通路是调控细胞生长与机体稳态的核心通路，其异常失调是肿瘤等多种疾病发生发展的关键诱因。通路核心枢纽YAP/TAZ–TEAD复合物，直接调控细胞增殖与凋亡进程，是抗肿瘤新药研发的核心靶点。洪万进教授团队在国际上率先证实TAZ的致癌功能，精准解析YAP/TAZ–TEAD复合物晶体结构，为靶向抗肿瘤药物研发奠定关键结构基础。团队首次发现TEAD蛋白可成药疏水结合口袋，鉴定出氟芬那酸等核心靶向小分子化合物，推动全球TEAD抑制剂研发热潮，助力IAG933、VT-3989等多款候选药物进入临床试验。本次讲座将系统拆解Hippo通路核心组分与调控机制，分享团队在最优TEAD抑制剂、TEAD靶向降解剂等新型抗肿瘤药物研发的最新前沿进展。

海报链接